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| El kit de prueba del SARS-CoV-2. (Fuente: VNA) |
El reporte señaló que, a principios de 2020, cuando no había ningún kit de prueba del SARS-CoV-2, ni siquiera importados, con licencia para su uso en Vietnam, el país enfrentó una escasez de esos kits y tuvo que depender de la ayuda del Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, lo que provocó una gran presión sobre la respuesta a la pandemia.
En ese contexto, el Ministerio de Ciencia y Tecnología (MST) se coordinó con otras unidades para desarrollar un kit de prueba de RT-PCR para la detección del nuevo coronavirus. El proyecto, presidido por la Academia Médica Militar de Vietnam, fue llevado adelante en coordinación con la empresa Viet A.
La primera fase de este proyecto fue aprobada en una reunión el 3 de marzo de 2020 de un comité creado por el MST a tal fin. Los ocho expertos y científicos de este consejo acordaron proponer al Ministerio de Salud (MoH) autorizar el kit.
Después de recibir el expediente solicitando la autorización del kit de prueba en medio de la urgente demanda, el Departamento de Equipos y Proyectos de Atención Médica del Ministerio de Salud instó a esta empresa para que concluyera el citado expediente a la mayor brevedad.
El 4 de diciembre de 2020, el Ministerio de Salud emitió la pertinente decisión de concesión de números de circulación a los productos “LightPower iVA SARS-CoV-2 1st RT-rPCR” de la empresa Viet A y “One-Step RT-PCR COVID-19 Kit Thai Duong Genes diana Multiplex-3 Versión 1.0” de la empresa Sao Thai Duong. Ambos números de circulación tienen una vigencia de cinco años desde la fecha de concesión.
El informe del Gobierno sostiene que la OMS y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos prestaron gran atención al exitoso aislamiento y cultivo del virus SARS-CoV-2 en Vietnam, así como al desarrollo de su kit de prueba. Estas organizaciones ayudaron al país a realizar una evaluación externa y una verificación independiente.
Los resultados mostraron que los laboratorios que incluyeron los productos biológicos utilizados en las cuatro evaluaciones externas, tres asistidos por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y uno por la OMS, de mayo de 2020 a octubre de 2021 acatan los estándares internacionales, lo que significa que las pruebas cumplieron con los requisitos de calidad.
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| Foto ilustrativa: VNA |
Según el citado informe, las irregularidades cometidas por Viet A fueron graves y el Gobierno y el Primer Ministro ordenaron al Ministerio de Seguridad Pública que llevara a cabo una investigación a fondo a la empresa y a las personas relacionadas.
La empresa Viet A aprovechó la pandemia para buscar ganancias ilegales, vulnerando las regulaciones sobre adquisiciones y licitaciones y determinadas personas abusaron de sus cargos y poder en el ejercicio de sus funciones.
Este caso ha sido incluido entre los que están bajo el seguimiento del Comité Directivo Central para la prevención y control de la corrupción y fenómenos negativos. El primer ministro también ha solicitado una investigación inmediata y un tratamiento estricto de cualquier irregularidad que haya surgido a través de la pandemia para obtener ganancias ilícitas, señaló el informe.
Agregó que el Ministerio de Salud y el MST están revisando rápidamente todo el proceso de desarrollo, evaluación, transferencia, autorización y gestión del kit de prueba.